El Grupo Chiesi anuncia que la Comisión Europea ha autorizado recientemente una nueva indicación para Trimbow^®, una triple terapia fija extrafina compuesta de 87 microgramos de dipropionato de beclometasona, 5 microgramos de fumarato de formoterol y 9 microgramos de glicopirronio.

«Trimbow^® contribuye a mejorar la adhesión al tratamiento de los enfermos de EPOC porque junta en un mismo dispositivo tres fármacos ya existentes». Son palabras de Francisco de Borja García-Cosío, médico del Servicio de Neumología y director de la Unidad de Investigación del Hospital Son Espases de Palma, con las que resume la principal aportación del nuevo medicamento para la EPOC que Chiesi España acaba de presentar coincidiendo con la celebración del 51 Congreso SEPAR.

La Comisión Europea ha autorizado la comercialización de Trimbow^® para su uso en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en pacientes adultos. Trimbow^® está ahora aprobado para su uso en los 31 países europeos regulados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA).