Cosentyx^® se lanzó en 2015 como el primer y único inhibidor de IL-17A completamente humano para tratar la psoriasis, y actualmente también está autorizado para el tratamiento de la artritis psoriásica (AP) y la espondilitis anquilosante (EA). Novartis sigue comprometida con la investigación de importantes cuestiones científicas con Cosentyx^® que abordan necesidades no cubiertas y que pueden aumentar de forma significativa la calidad de vida de los pacientes.

El estudio de extensión a largo plazo de Cosentyx^® en pacientes con psoriasis en placas moderada/grave se diseñó para analizar la eficacia y seguridad durante un período de 5 años (semana 260)1. El análisis de los datos actuales para Cosentyx^® incluye a todos los pacientes que alcanzaron una respuesta PASI 75 a las 12 semanas y posteriormente recibieron tratamiento continuo con secukinumab 300 mg hasta finalizar los 5 años. El estudio incluye el análisis de las tasas de respuesta PASI 75/90/100 durante el periodo de extensión de tratamiento desde el primer año (semana 52) al final del quinto año (semana 260), el análisis del área de superficie corporal (BSA) y el PASI absoluto (evaluaciones de importancia creciente para los dermatólogos), que demuestran cuántos pacientes aún en tratamiento con el fármaco en estudio presentan no más del 1% de su BSA cubierta por psoriasis, media de mejora de PASI y BSA, así como el perfil de seguridad de Cosentyx^®.

Recientemente se han anunciado nuevas actualizaciones de la ficha técnica de Cosentyx^® en Europa que demuestran la superioridad a largo plazo de Cosentyx^® frente a Stelara^® (ustekinumab) en psoriasis en placas moderada/grave en base a los datos a 52 semanas del estudio CLEAR, y la extensión del uso de Cosentyx^® para el tratamiento de la psoriasis de cuero cabelludo moderada/grave.