No obstante, aunque en las dos últimas décadas ha habido enormes avances en el tratamiento de esta enfermedad, la verdadera revolución ha aparecido recientemente gracias a la incorporación de los fármacos de última generación. Como indica Marina Blanco Aparicio, neumóloga y miembro de SEPAR, «a lo largo de los últimos años hemos dado importantes pasos en la mejora de la calidad de vida de los pacientes con fibrosis quística, gracias al trabajo de equipos multidisciplinares, formados no solo por neumólogos, sino también por fisioterapeutas, nutricionistas y digestólogos, entre otros especialistas. Sin embargo, la verdadera revolución ha sido Kaftrio^®, un medicamento que actúa sobre la proteína que regula el transporte de cloro y sodio, aumentando su producción y mejorando su función».

Hoy en día Kaftrio® se está administrando con normalidad en pacientes adultos. Una de las ventajas de este medicamento es que puede dispensarse al 70% de los pacientes que padecen FQ dado que ha demostrado eficacia en las mutaciones más frecuentes en esta enfermedad. Asimismo, a las pocas horas de iniciado el tratamiento, muchos pacientes ya notan sus efectos positivos, como reducción de la tos y la expectoración logrando a más largo plazo una mejora de la función pulmonar, entre otros. «Sin duda, tenemos que ser optimistas, indica Blanco, ya que nunca se habían conseguido avances tan notables para estos pacientes», apunta.

Por otra parte, aunque el uso de Kaftrio^® en niños de entre 6 y 11 años ya ha sido aprobado por la Comisión Europea del Medicamento, lo que podría beneficiar a unos 500 menores en España, a día de hoy continúan las negociaciones para su incorporación en el Sistema Nacional de Salud. Mientras que con otros fármacos, Orkambi^® (lumacaftor/ivacaftor), disponible para niños con FQ mayores de 2 años y Kalydeco^® (ivacaftor), disponible para bebés con FQ de al menos 6 meses, se llegó a un acuerdo el pasado 1 de julio, con Kaftrio^® no se ha conseguido una resolución definitiva. Finalmente, para la dispensación de Kaftrio^® en los menores de 6 años es necesario continuar con la investigación, ya que, como señala Blanco, «La mayoría de los ensayos clínicos se han realizado en niños de más de seis años».

Para la SEPAR es absolutamente imprescindible que estos pacientes sean seguidos por unidades especializadas en fibrosis quística, ya que como expresa Blanco, «aunque el sistema respiratorio es el más afectado, es fundamental realizar acciones coordinadas con otros especialistas. Por su parte, los pacientes también deben implicarse y poner de su parte en ciertos tratamientos que tienen alguna exigencia extra, como es el caso de los antibióticos inhalados. Es necesario que todos trabajemos para seguir avanzando si no en la cura, en la mejora de la enfermedad. Somos optimistas y la incorporación de Kaftrio^® será de gran importancia para muchos pacientes. No debemos olvidar que lo que hagamos hoy, se verá recompensado mañana», concluye.