Durante este año de pruebas, se han llevado a cabo un total de 31 consultas, en las que han sido valoradas casi 100 familias con sospecha de cáncer hereditario, principalmente de mama, colon y cáncer endocrino, además de otros síndromes de susceptibilidad al cáncer menos frecuentes, y han sido atendidos 209 pacientes. La mayor parte de estos pacientes procedían de Castilla La Mancha.

El proceso asistencial llevado a cabo en la consulta incluye:

1. La valoración de los antecedentes personales y familiares de cáncer y recogida de la información.
2. Evaluación del riesgo y selección del estudio genético más apropiado a las características familiares.
3. Recogida de las muestras biológicas necesarias para realizar el o los diferentes estudios genéticos.
4. Consejo genético.
5. Planificación del estudio familiar en función de los resultados obtenidos en la prueba genética.
6. Recomendaciones para la reducción del riesgo y, en los casos que proceda, seguimiento clínico de los pacientes.

Para más información se puede consultar la página web:

http://www.cnio.es/es/programas/prog504-1.asp