15 Febrero 2013

La Federación de la Diabéticos Españoles (FEDE) ha mostrado su total disconformidad al criterio adoptado por el Ministerio de Sanidad para la adquisición de tiras reactivas para el control de la diabetes. La FEDE insiste en que este nuevo sistema de adquisición centralizada, adoptado por el Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (INGESA), establece como criterio único de adjudicación el precio, y supone en la práctica una reducción drástica de los productos actualmente disponibles en el mercado para el control de la diabetes.

El presidente de la Federación de Diabéticos Españoles (FEDE) Ángel Cabrera considera «absolutamente inapropiada esta medida, ya que se producirá un perjuicio mucho más profundo, a más colectivos y no sólo a nivel humano, sino también económico. Sinceramente creo que el criterio económico ha sido el único que se ha tenido en cuenta a la hora de redactar el pliego de prescripciones técnicas relativo a las tiras reactivas, un producto sanitario básico para que más de 3.500.000 de personas con diabetes en España».

Desde la FEDE apuntan a que esta decisión conllevará un grave perjuicio para la calidad de vida de los pacientes diabéticos, ya que limitará el acceso actual a los sistemas de medición de glucemia más apropiados en cada caso, deteriorará la adherencia al tratamiento, y perjudicará, por tanto, la eficiencia del autoanálisis y del tratamiento en sí mismo.

29 Noviembre 2012

La Federación de la Diabéticos Españoles (FEDE) ha remitido un escrito a la atención de la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad para mostrar su total disconformidad al conocer que el criterio económico ha sido el único que se ha tenido en cuenta a la hora de redactar el pliego de prescripciones técnicas relativo a las tiras reactivas para la determinación de glucosa en sangre con autoanalizador.

Además, y tal y como ha señalado el presidente de FEDE, Ángel Cabrera, de no proceder a modificar la redacción del citado pliego de condiciones, se producirá una reducción en cuanto a disponibilidad de productos en el mercado para los pacientes; una inobservancia absoluta y constante de las necesidades individuales de las personas con diabetes; la falta de libertad de elección del profesional médico; límites de acceso de entrada de innovación, y trabas a la renovación de tecnologías obsoletas, fundamentales para mejorar la calidad de vida de las personas con diabetes y el incremento del riesgo de la entrada en el mercado de compañías con «insuficientes garantías de calidad de productos y escasa capacidad de suministro».

Ante esta situación, desde FEDE se ha querido recordar también al Ministerio de Sanidad que los pacientes «deben seguir teniendo el mismo acceso que el que tienen a día hoy en cuanto a tecnologías para la medición de la glucosa capilar, pero que no tiene por qué ser incompatible con obtener una mejora de los precios, aunque, en ningún caso, se puede permitir que se ponga en riesgo ni la salud ni el acceso a los productos existentes».

Finalmente, FEDE también reclama que se tomen las medidas oportunas para que se pare este acuerdo marco y se empiece a trabajar en otro donde todas las partes implicadas puedan participar activamente.

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