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Repatha® (evolocumab) demuestra reducción de eventos cardiovasculares en nuevos subgrupos de pacientes

Amgen ha anunciado cinco nuevos análisis de subgrupos del estudio de eventos cardiovasculares con evolocumab (FOURIER) que han demostrado que el añadir evolocumab al tratamiento con estatinas mejoró los resultados clínicos con una reducción significativa de eventos cardiovasculares como el infarto agudo de miocardio y el ictus en pacientes de alto riesgo con enfermedad arterial periférica y en pacientes con antecedentes de infarto de miocardio. Los análisis han sido presentados en las sesiones científicas de la American Heart Association (AHA) de 2017.

“Conforme examinamos con exhaustividad los datos del estudio FOURIER, vamos identificando subgrupos de pacientes capaces de obtener un beneficio clínico aún mayor de la reducción intensiva del c-LDL con evolocumab, además de lo que se consigue con solo estatinas”, ha afirmado Marc S. Sabatine, presidente del grupo de estudio TIMI, director con distinción Lewis Dexter de la división de Medicina Cardiovascular del Brigham and Women's Hospital e investigador principal de FOURIER. “Estos resultados ofrecen a los médicos nuevas maneras de adaptar tratamientos para sus pacientes con el fin de reducir el riesgo de eventos cardiovasculares recurrentes”.

Estos resultados ponen de relieve la capacidad de evolocumab de reducir el riesgo residual de eventos cardiovasculares, sobre todo en pacientes de alto riesgo con opciones de tratamiento limitadas.

Sobre Repatha®
Repatha®(evolocumab) es un anticuerpo monoclonal totalmente humano que inhibe la proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9). Ha sido aprobado en más de 50 países, incluidos EE.UU.,Japón, Canadá y los 28 Estados miembros de la Unión Europea.

Repatha® está autorizado en Europa para: hipercolesterolemia y dislipidemia mixta y en la hipercolesterolemia familiar homocigótica.

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  • Modificado por última vez en Miércoles, 15 Noviembre 2017 10:29

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