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Brivaracetam recibe la aprobación de la Comisión Europea

Brivaracetam ha demostrado reducir significativamente la frecuencia de las crisis epilépticas como tratamiento adyuvante para las crisis de inicio parcial en adultos con epilepsia, con un buen perfil de seguridad.

La biofarmacéutica belga UCB acaba de anunciar que la Comisión Europea ha autorizado el uso de Briviact®, cuyo principio activo es brivaracetam, como tratamiento complementario de las crisis epilépticas de inicio parcial con o sin generalización secundaria (es decir, con o sin propagación a los dos lados del cerebro después de la crisis inicial) en adultos y adolescentes mayores de 16 años que padecen epilepsia. Una importante novedad es que el tratamiento con Briviact® se puede iniciar sin necesidad de ajustar las dosis, por lo que los pacientes podrán beneficiarse de este medicamento desde el primer día del tratamiento. Además, los médicos pueden aumentar o reducir la dosis en función de la respuesta y tolerabilidad de los pacientes.

En palabras del doctor Manuel Toledo, neurólogo y epileptólogo del Hospital Vall d’Hebron en Barcelona: “Existe una necesidad no satisfecha de medicamentos para tratar la epilepsia que controlen de forma eficaz las crisis y que a su vez sean bien tolerados por los pacientes”. Este experto, quien ha participado en los estudios clínicos realizados con Briviact®, ha añadido que “un nuevo tratamiento como brivaracetam que permite a los pacientes recibir una dosis terapéutica desde el primer día sin necesidad de ajustes de la dosis, supone un gran paso adelante en la ayuda a las personas con epilepsia”.

UCB espera poder poner este medicamento a disposición de los pacientes de la UE a lo largo del primer trimestre de 2016.

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