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Dos aprobaciones europeas para Cosentyx en la espondilitis anquilosante y artritis psoriásica

Cosentyx® es el primer y único inhibidor de la IL-17A de un nuevo tipo de medicamentos capaz de tratar dos de las enfermedades articulares inflamatorias más comunes en Europa.

Novartis ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha aprobado Cosentyx® (secukinumab) para tratar a personas que padecen espondilitis anquilosante (EA) y artritis psoriásica (AP). Para la EA, se trata del primer avance terapéutico en 16 años desde el desarrollo del tratamiento de referencia actual, la terapia inhibidora del anti-factor de necrosis tumoral (anti-TNF).

Cosentyx® es el primero de un nuevo tipo de medicamentos llamados inhibidores de la interleuquina-17A (IL-17A) disponibles en Europa para la EA y la AP. Estas aprobaciones vienen precedidas de la aprobación anterior de la CE de Cosentyx® como tratamiento de primera línea para pacientes con psoriasis en placas moderada/grave.

Aunque la EA y la AP son enfermedades articulares inflamatorias comunes que afectan a unos cinco millones de personas en Europa, muchas de ellas siguen recibiendo diagnósticos o tratamientos erróneos. Si no se tratan de forma eficaz, pueden provocar daños espinales o articulares irreversibles, causando dolor y discapacidad crónica. Se necesitan urgentemente nuevos tratamientos para ambas enfermedades, ya que muchos pacientes no responden bien a los tratamientos existentes, y hasta el 40% no responde bien a los anti-TNF.

Estudios recientes demuestran que Cosentyx® proporcionó una reducción significativa de los signos y síntomas de la EA y la AP ya en las semana, que se mantuvieron durante dos años. Hasta el 80% de los pacientes con EA tratados con Cosentyx® no demostraron progresión del daño espinal en exámenes con rayos X durante dos años. En AP, el 84% de los pacientes no mostró progresión del daño articular en exámenes con rayos X durante dos años.

Se ha autorizado Cosentyx® para tratar EA activa en adultos que responden mal a la terapia convencional, como fármacos antiinflamatorios no esteroideos, y para tratar AP activa en pacientes adultos, solo o en combinación con metotrexato, cuando la respuesta a la anterior terapia con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad haya sido inadecuada. Las autorizaciones de comercialización de la Comisión Europea para Cosentyx® son aplicables a todos los países de la Unión Europea y del Espacio Económico Europeo.

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