Nace Facilita, el primer estudio que evalúa la educación del paciente en la adherencia al tratamiento con dabigatrán

El proyecto, pionero a nivel internacional, involucra a más de 200 investigadores y 860 pacientes con fibrilación auricular no valvular (FANV).

Se ha puesto en marcha el Estudio Facilita, que analizará si existen beneficios en la mejora de la adherencia al tratamiento con dabigatrán cuando los pacientes reciben herramientas educativas. Este estudio está promovido por la Asociación Grupo Médico Onuba ‘Grumedi’ (Grupo de Cumplimiento e Inercia de la Asociación de la Sociedad Española de Hipertensión Arterial y la Liga Española para la Lucha contra la Hipertensión Arterial, SEH-LELHA) y cuenta con el patrocinio de Boehringer Ingelheim. Un total de más de 800 pacientes con fibrilación auricular no valvular (FANV) tratados con dagibatrán etexilato participan en este estudio.

El objetivo del estudio, de ámbito nacional, consiste en llevar a cabo una práctica de intervención en los pacientes seleccionados: por un lado, con pautas informativas y educacionales y, por otro, mediante un calendario recordatorio. Uno de los motivos que ha impulsado el estudio ha sido el bajo histórico de datos del cumplimiento con anticoagulantes tradicionales, menos de un 50%. Los impulsores del proyecto consideran que este estudio reflejará una situación favorable en el uso de ACODs, como dabigatrán.

Según ha declarado Emilio Márquez, coordinador del estudio y médico de atención primaria en el Centro de Salud La Orden de Huelva, “por primera vez se va a analizar si educando al paciente mejora significativamente su cumplimiento terapéutico. Este estudio va un paso más allá para conocer los patrones y variables que intervienen en el incumplimiento, un factor clave para la prevención de riesgos tales como el ictus en pacientes con FANV”.

Durante los próximos 9 meses los pacientes estarán en seguimiento en consultas especializadas; los resultados se esperan para finales de 2016. La evaluación del cumplimiento terapéutico se realizará mediante el uso de MEMS, unos dispositivos electrónicos con un microchip que permiten la monitorización electrónica de la toma de los fármacos. Cada vez que el paciente abre y cierra la cubierta del dispositivo, la acción queda registrada, hecho que permite calcular el porcentaje de cobertura de la medicación y si ésta se ha realizado correctamente.

Valora este artículo
(2 votos)
  • Modificado por última vez en 28 Jul 2015, 10: 50
Nace Facilita, el primer estudio que evalúa la educación del paciente en la adherencia al tratamiento con dabigatrán - 3.0 out of 5 based on 2 votes

Deja un comentario

Siete Días Médicos es una web para profesionales sanitarios.
En ningún caso se publicarán ni se responderán consultas médicas realizadas por pacientes.

BOTON LOGO 7DMLa revista Siete Días Médicos y su web son un producto de Ediciones Mayo S.A. destinado a los profesionales de la atención primaria. Los contenidos de la revista y la web requieren de una formación especializada para su correcta interpretación. En ningún caso la información proporcionada por Siete Días Médicos reemplazará la relación de los profesionales médicos con los pacientes.

Web Médica Acreditada. Ver más
información

 

 

Comunidad