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El tratamiento contra la malaria de Novartis Coartem® 80/480 mg recibe la preaceptación de la OMS

La preaceptación de Coartem® 80/480 mg por parte de la OMS permitirá, ahora, su adquisición a mayor escala por el sector público, lo que proporcionará el acceso al tratamiento a 25 millones de pacientes con malaria en toda África.

El antimalárico de Novartis Coartem® 80/480 mg ha recibido hoy la preaceptación de la Organización Mundial de la Salud (OMS), lo que lo convierte en la primera y única terapia combinada a base de artemisinina (TCA) a dosis altas (80/480 mg) contra la malaria disponible para su adquisición por el sector público.

Un comprimido de Coartem® 80/480 mg es bioequivalente a cuatro comprimidos de Coartem® 20/120 mg, lo que permite la toma de un menor número de comprimidos por los pacientes: seis comprimidos para un ciclo completo de tratamiento, en lugar de los 24 comprimidos anteriores. Diversos estudios han puesto de manifiesto que el cumplimiento de los pacientes con las TCAs varía considerablemente, desde el 39% al 100%. Si no se cumple todo el ciclo de tratamiento, la eficacia terapéutica disminuye y esto permite que el parásito de la malaria desarrolle resistencia al fármaco. La reducción del número de comprimidos que permite Coartem® 80/480 mg puede aumentar la comodidad y solventar los problemas asociados a los tratamientos que requieren la toma de un gran número de comprimidos, lo que mejora el cumplimiento terapéutico y la eficacia clínica.

Coartem® 80/480 mg recibió la aprobación de Swissmedic en noviembre de 2013 y se lanzó para el sector privado en Nigeria a finales de 2013. Desde entonces, se ha lanzado en más de diez países africanos.

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