20 Enero 2012

El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad anunció ayer que está ultimando una normativa para establecer un registro único y público de donantes de médula ósea en España para que en nuestro país las donaciones sólo puedan realizarse según los criterios de solidaridad, equidad y acceso universal y evitar la posible interferencia de intereses económicos.

Esta norma, en forma de Real Decreto, verá la luz lo más rápidamente posible. De esta forma, Sanidad quiere blindar las competencias de las autoridades sanitarias autonómicas y nacionales en materia de donación y trasplantes de tejidos y células, (médula ósea y sangre de cordón umbilical entre otros)

Asimismo la ONT, junto con el Principado de Asturias, busca una fórmula que permita a aquellas personas que de buena fe se han incorporado a la base de datos de DKMS-ESPAÑA se den de alta en el Registro Español de Donantes de Médula Ósea, si así lo desean. Sanidad reitera que el modelo español de trasplantes está basado en la solidaridad, equidad y el acceso universal de los ciudadanos con independencia de su situación socioeconómica y se ha convertido en un ejemplo a seguir para el resto del mundo

La legislación española que regula estas actividades (RD 1301/2006) no establece de forma expresa la existencia de un registro único, aunque sí reconoce y especifica las competencias de las Comunidades Autónomas y del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad para regularlo, establecerlo y auditar sus actuaciones.

Con independencia del refuerzo legal que se va a realizar, Sanidad recuerda que DKMS-España ha desarrollado ilegalmente en nuestro país, actividades que son competencia de las autoridades sanitarias nacionales y autonómicas.

La ONT- Fundación Carreras también recuerda que la atención a todos aquellos pacientes españoles que necesiten un trasplante de células madre sanguíneas (médula ósea, sangre de cordón umbilical o sangre periférica)está garantizada.

En estos casos, el Registro Español de Donantes de Médula (REDMO) en coordinación con la ONT, busca para cada paciente, un donante de médula o sangre de cordón umbilical primero en nuestro país, y en caso de no encontrarlo, continúa la búsqueda por todo el mundo a través del Registro Mundial de Donantes de Médula Ósea.Por tanto, los pacientes españoles que necesiten un trasplante de médula ósea tienen las mismas posibilidades de encontrar un donante compatible que cualquier otro ciudadano del mundo.

La ONT también subraya que nuestro país ha optado por un modelo de donación y trasplante de células madre sanguíneas, basado en la sangre de cordón umbilical. En la actualidad, España dispone de 51.719 unidades de SCU almacenadas en los bancos españoles, más del 10% de todas las unidades que hay en el mundo.

Esta cifra es 7,5 veces superior a las que existen en Alemania, con un total de 11.977 para una población muy superior a la de España. Alemania ha optado por un modelo diferente al nuestro de donación y trasplante de este tipo de células que resulta complementario del español.

La OMC insta a no colaborar con DKMS

Por su parte, la Organización Médica Colegial (OMC) ha emitido un comunicado en el que considera que las actividades de la empresa alemana Deutsche Knochenmarkspendedatei gemeinnützige Gesellschaft mbH (DKMS) ponen en riesgo el modelo de la Organización Nacional de Trasplantes

Para la OMC, la situación creada por DKMS altera el orden establecido para las necesidades de los pacientes y pone en riesgo la equidad con la que todos son tratados en el SNS. «Resulta sorprendente que los representantes de DKMS hayan argumentado hoy, en rueda de prensa, que actúa sin ánimo de lucro, cuando es una compañía privada. Por todo ello, la OMC alerta a los profesionales médicos y a los pacientes que, bajo ningún concepto, colaboren en poner en peligro el modelo nacional de trasplantes».

Según la OMC, «es inaceptable que, por razones de interés de una empresa alemana, se ponga en riesgo la ONT que, a lo largo de 22 años de actividad ha sido y es modelo de trasplantes referente en todo el mundo y un ejemplo de medicina de vanguardia, basado en la solidaridad y la implicación de todos los profesionales de la sanidad. Es inaceptable, por tanto, que DKMS atente contra esa estructura y más inaceptable todavía, que lo haga por motivos económicos. Con las pretensiones de DKMS, se desmontaría la estructura en la que se basa la ONT» se afirma.

20 Enero 2012

Sigue la polémica entre el Registro Alemán de Donantes de Médula Ósea (DKMS son sus siglas en alemán) y la Organización Nacional de Trasplantes, avivada ahora tras la rueda de prensa celebrada ayer por la empresa alemana en Madrid.

Gerhard Ehninger, fundador de DKMS, además de negar las acusaciones de ilegalidad, ha manifestado que «cumplimos todo lo que dice el derecho internacional y la legislación española». Además, ha subrayado que «el único objetivo de DKMS es ayudar a los pacientes españoles». En el transcurso de esta rueda de prensa, anunciaron que presentarán un recurso contencioso administrativo contra la ONT por entender que está interfiriendo su labor y han dañado su imagen.

DKNS tiene «voluntad» de colaborar con las autoridades sanitarias españolas, con la intención de poder a cabo su labor en este país «con total normalidad y ofrecer una esperanza de supervivencia al mayor número posible de pacientes de leucemia». En la rueda de prensa, Ehninger, aportó datos en relación a la falta de médula ósea en España. De las 768 solicitudes registradas, sólo se encontraron 477 donantes, de los cuales 127 provenían del registro alemán.

Por su parte, Stefan Winter, presidente de DKMS, ha pedido a la ONT que rectifique y han asegurado que sólo quieren «complementar» el REDMO y colaborar con la Fundación Josep Carreras. La organización alemana ha manifestado que quiere aportar su experiencia de más de veinte años y han insistido en que no tienen «ánimo de lucro». Sin embargo, aseguran que ninguna intervención de este tipo es gratuita, ya que en España, el Sistema Nacional de Salud paga a REDMO «14.000 euros por cada trasplante». Por último, Winter se dirigió directamente a la ministra de Sanidad, Ana Mato, para solicitar su apoyo para su entidad, «no luche contra DKMS, sino contra la leucemia».

19 Enero 2012

La Organización Nacional de Trasplantes (ONT) y la Fundación Internacional José Carreras, que gestiona el Registro Español de Donantes de Médula Ósea (REDMO) han emitido un comunicado conjunto en el que señalan que DKMS, organización alemana dedicada a la captación de donantes de médula ósea, no dispone ni de las autorizaciones legalmente exigibles, ni de los convenios y acuerdos de colaboración que habilitan para realizar funciones que son competencia del Sistema Nacional de Salud, por lo que insisten en la ilegalidad de sus actuaciones en nuestro país para captar donantes.

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