publicidad
adlinkinternational


Descubierta una base epigenética común a todas las demencias

Sabemos muy poco de las bases celulares y moleculares de las demencias, y todavía menos de tratamientos que tengan un impacto real en el transcurso de la patología. La más conocida es la enfermedad de Alzheimer, pero otras demencias relevantes en nuestra área son también la asociada a cuerpos de Lewy, la ligada a la enfermedad de Parkinson y la que se pude desarrollar a largo plazo en el síndrome de Down. Es interesante reconocer que todas ellas poseen unas características bajo el microscopio similares y comparten cierto grado de superposición en los síntomas clínicos, por lo que podríamos pensar que existe una base biológica compartida por todas ellas.

En un artículo publicado ayer en la revista Translational Psychiatry Manel Esteller, director del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer (PEBC) del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Bellvitge (IDIBELL), investigador ICREA y profesor de Genética de la Universidad de Barcelona, muestra que todas las demencias mencionadas poseen un grupo de genes inactivados químicamente de forma común, por lo que se demuestra un mismo tronco inicial de la enfermedad.

"Hemos analizado las marcas químicas que determinan la actividad del genoma, el llamado epigenoma, de la sustancia gris 75 pacientes con distintas demencias y hemos comprobado cómo estas personas comparten un apagado o encendido erróneo de un grupo común de 20 genes”, comenta Esteller. “Y lo que es aún más excitante es que algunos de ellos han sido encontrados también por otros grupos de forma independiente, con lo que podrían ser genes verdaderamente implicados en el desarrollo de Alzheimer y de las demencias en general. Entre los mismos destacan Ankirina-1, implicado en los contactos entre células, y Rhom2, relacionado con los procesos inflamatorios.Ahora será importante empezar a estudiar si estos genes alterados pueden ser diana de fármacos, que son tan necesarios hoy en día para estas enfermedades de frecuencia creciente y en las disponemos de muy pocas opciones de tratamiento”, concluye Esteller.

Artículo:
Sanchez-Mut JV, Heyn H, Vidal E, Moran S, Sayols S, Delgado-Morales R, Schultz MD, Ansoleaga B, Garcia-Esparcia P, Pons-Espinal M, Martinez de Lagran M, Dopazo J, Rabano A, Avila J, Dierssen M, Lott I, Ferrer I, Ecker JR, Esteller M. Human DNA methylomes of neurodegenerative diseases show common epigenomic patterns.
Translational Psychiatry, doi:10.1038/tp.2015.214, 2016

Valora este artículo
(0 votos)

Deja un comentario

Siete Días Médicos es una web para profesionales sanitarios.
En ningún caso se publicarán ni se responderán consultas médicas realizadas por pacientes.

BOTON LOGO 7DMLa revista Siete Días Médicos y su web son un producto de Ediciones Mayo S.A. destinado a los profesionales de la atención primaria. Los contenidos de la revista y la web requieren de una formación especializada para su correcta interpretación. En ningún caso la información proporcionada por Siete Días Médicos reemplazará la relación de los profesionales médicos con los pacientes.

Web Médica Acreditada. Ver más información

Comunidad