Fecha límite para obtener el diploma acreditado: 17 de junio

El Grupo Chiesi anuncia que la Comisión Europea ha autorizado recientemente una nueva indicación para Trimbow^®, una triple terapia fija extrafina compuesta de 87 microgramos de dipropionato de beclometasona, 5 microgramos de fumarato de formoterol y 9 microgramos de glicopirronio.

La FDA ha aprobado Duaklir basándose en los resultados positivos del estudio AMPLIFY, que ha demostrado mejorías significativas en la función pulmonar en pacientes con EPOC de moderada a grave.